2008年2月29日
歐洲罕見病組織（EURODIS）
發(fā)起并組織了
第一屆國際罕見病日
其后在各國的一致?lián)碜o(hù)下
將每年二月的最后一天
定為“國際罕見病日”
多學(xué)科聯(lián)合義診活動(dòng)
2023年2月28日是第16個(gè)國際罕見病日，今年罕見病日的主題是“SHARE YOUR COLOURS”（點(diǎn)亮你的生命色彩，讓罕見被看見）。
為提高公眾對(duì)罕見病的認(rèn)識(shí)，讓罕見病患者得到及時(shí)權(quán)威的診斷與治療，最大限度減輕罕見病患者家庭和社會(huì)負(fù)擔(dān)，預(yù)防出生缺陷的發(fā)生，在“國際罕見病日”來臨之際，廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院遺傳代謝中心實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合內(nèi)分泌遺傳代謝科、產(chǎn)前診斷與優(yōu)生遺傳科、神經(jīng)內(nèi)科、兒童保健科、兒童康復(fù)科、生殖醫(yī)學(xué)中心及新生兒外科等科室專家將于2023年2月28日（星期二）發(fā)起“點(diǎn)亮你的生命色彩，讓罕見被看見”國際罕見病日多學(xué)科聯(lián)合義診活動(dòng)。
活動(dòng)將現(xiàn)場(chǎng)為智力低下、發(fā)育遲緩、自閉癥、癲癇、多發(fā)畸形、遺傳代謝病、脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）及進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良（DMD）等疑似罕見病患兒或有優(yōu)生優(yōu)育需求的育齡夫婦開展多學(xué)科聯(lián)合義診，為患兒家庭提供關(guān)愛和幫助。
五重重磅
惠民福利?。?！
1. 脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）
免費(fèi)基因篩查（限30個(gè)名額）
招募條件：有肌萎縮、肌無力表現(xiàn)者；有SMA家族史者；育齡備孕夫婦。
樣本采集：簽署書面知情同意，需抽取EDTA抗凝外周血（2ml）。
2. 育齡夫婦免費(fèi)擴(kuò)展性
遺傳病攜帶者篩查（限10個(gè)名額）
招募條件：育齡備孕夫婦（一對(duì)夫婦僅限1個(gè)名額），需要多學(xué)科專家評(píng)估。
樣本采集：簽署書面知情同意，需抽取EDTA抗凝外周血（2ml）。
3. 兒童17-羥基孕酮（17α-OHP）
免費(fèi)測(cè)定（限30個(gè)名額）
招募條件：生長緩慢、電解質(zhì)紊亂、皮膚色素沉著、性發(fā)育異常等疑似先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）患者。
樣本采集：簽署書面知情同意，采集末梢血于專用濾紙采血卡上。
4. 疑難罕見病
免費(fèi)WES基因檢測(cè)（限10個(gè)名額）
招募條件：經(jīng)多學(xué)科專家綜合評(píng)估患者臨床表型及家系史，高度懷疑為某種單基因病者（如家族中有兩個(gè)及以上相同癥狀患者的家庭），且染色體核型及基因芯片檢測(cè)結(jié)果均為陰性。
樣本采集：簽署書面知情同意，分別抽取患者及父母EDTA抗凝外周血（2ml）。
注意事項(xiàng)：需提供患者既往病歷、疾病診斷證明、染色體核型/基因芯片檢測(cè)報(bào)告或其他相關(guān)檢查報(bào)告（如頭部CT或MRI）等資料。
5. 多種遺傳代謝疾病檢查
（血串聯(lián)質(zhì)譜免費(fèi)檢測(cè)）（限30個(gè)名額）
招募條件：疑似氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸代謝障礙所致遺傳代謝性疾病的患者，如希特林蛋白缺乏癥、甲基丙二酸血癥、戊二酸血癥、酪氨酸血癥、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥等患者。
樣本采集：簽署書面知情同意，采集末梢血于專用濾紙采血卡上。
6. 罕見α，β地中海貧血免費(fèi)基因檢測(cè)
（限10個(gè)名額）
招募條件：常見地中海貧血基因檢測(cè)陰性（需持常見地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告），考慮罕見地中海貧血的患者，需要多學(xué)科專家評(píng)估。
樣本采集：簽署書面知情同意，需抽取EDTA抗凝外周血（2ml）。
7. 罕見病兒童公益基金
救助項(xiàng)目
咨詢及申請(qǐng)服務(wù)
本次義診期間，醫(yī)院還提供我院目前已有的罕見病兒童公益基金救助項(xiàng)目咨詢及申請(qǐng)服務(wù)。
① 罕見病診療水平
能力提升項(xiàng)目
（UPWARDS）
我院是全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)成員單位之一，目前已正式啟動(dòng)該項(xiàng)目。該項(xiàng)目可為符合條件的疑似患者及其家庭提供免費(fèi)基因檢測(cè)，并視病情需要為患者申請(qǐng)罕見病多學(xué)科診療，制定規(guī)范化、個(gè)體化的診療方案。
入選范圍
參照國家罕見病目錄中有明確分子機(jī)制的罕見病，疑難罕見的神經(jīng)系統(tǒng)、遺傳代謝系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、五官系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等疾?。?/p>
1、具有罕見病臨床表現(xiàn)及遺傳特點(diǎn)，高度疑診及尚未確診的患者；
2、初步診斷，仍需進(jìn)行基因檢測(cè)用于指導(dǎo)臨床治療的患者。
檢測(cè)項(xiàng)目
全外顯子組測(cè)序WES及全基因組測(cè)序WGS，專家視情況決定采取單人或家系檢測(cè)模式。
樣本采集及注意事項(xiàng)
采集患者4-8ml外周血（新生兒500ul-1ml；嬰幼兒1-2ml），受檢者近1個(gè)月有異體輸血史或既往有造血干細(xì)胞移植史，不能檢測(cè)。
國家罕見病目錄-特殊檢測(cè)項(xiàng)目清單
② 先天性結(jié)構(gòu)畸形救助項(xiàng)目
為減少先天性結(jié)構(gòu)畸形所致殘疾，提高出生人口素質(zhì)，國家衛(wèi)生健康委婦幼司聯(lián)合中國出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)聯(lián)合開展該項(xiàng)目。
2019年起我院正式成為該項(xiàng)目定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。符合資助條件的患兒可獲得3000-30000元救助金，可現(xiàn)場(chǎng)咨詢及協(xié)助辦理相關(guān)申請(qǐng)。
入選范圍
需同時(shí)滿足下列條件：
1. 臨床診斷患有神經(jīng)系統(tǒng)先天性畸形、消化系統(tǒng)先天性畸形、泌尿系統(tǒng)及生殖器官先天性畸形、肌肉骨骼系統(tǒng)先天性畸形、呼吸系統(tǒng)先天性畸形、五官嚴(yán)重先天性結(jié)構(gòu)畸形6類先天性結(jié)構(gòu)畸形疾病。
2. 年齡18周歲以下(含)。
3. 家庭經(jīng)濟(jì)困難，能夠提供低保證、低收入證、建檔立卡貧困戶證明或村(居)委會(huì)等開具的貧困證明。
4. 在項(xiàng)目定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受診斷、手術(shù)、和康復(fù)。
5. 醫(yī)療費(fèi)用自付部分超過3000元(含)。
③ 出生缺陷（遺傳代謝?。?/strong>救助項(xiàng)目
為進(jìn)一步減輕遺傳代謝病患兒家庭負(fù)擔(dān)，國家衛(wèi)生健康委婦幼司聯(lián)合中國出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)聯(lián)合開展該項(xiàng)目。2016年我院作為該項(xiàng)目管理機(jī)構(gòu)啟動(dòng)了該項(xiàng)目。符合資助條件的患兒可獲得1000-10000元救助金，可現(xiàn)場(chǎng)咨詢及協(xié)助辦理相關(guān)申請(qǐng)。
入選范圍
需同時(shí)滿足下列條件：
1.臨床診斷患有遺傳代謝病。
2.年齡18周歲以下(含)。
3.家庭經(jīng)濟(jì)困難證明。
4.醫(yī)療費(fèi)用自付部分超過2000元(含)，國家級(jí)貧困縣患兒的自付部分超過1000元(含)。
義診專家
義診時(shí)間：2023年2月28日（星期二）上午9:00~12:00
義診地點(diǎn)：廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院廂竹院區(qū)一樓門診大廳
咨詢電話：0771-2860788
預(yù)約報(bào)名（二維碼）
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